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冷鏈消毒劑檢測機構 消毒液

冷鏈消毒劑檢測機構 消毒液

更新時間:2022-10-09

訪問量:1728

廠商性質:生產廠家

生產地址:全國

簡要描述:
冷鏈消毒劑檢測機構哪里找?國科控股中科檢測設有消毒產品檢測實驗室,通過CMA、CNAS資質,可為全國消毒產品生產商和銷售商提供消毒產品檢測、消毒產品備案、有效成分含量檢測等服務,出具全國認可的冷鏈消毒劑檢測報告。

冷鏈消毒劑檢測機構

中科檢測

今年國內出現(xiàn)疫情以后,對于低溫進口冷鏈食品的運輸,我們面臨的一個新問題,就是在低溫的情況下,使消毒劑仍有效。一般情況下,低溫會影響消毒效果,低溫有時候會導致消毒劑、消毒方法的消毒能力顯著下降。有時候,甚至會讓常見的消毒方法*失效。所以在這種情況下,就需要在低溫下能夠進行消毒,能夠對食品包裝表面進行安全有效消毒的方法。冷鏈消毒劑是解決這一難題的關鍵所在,目前市面上也研發(fā)了多款冷鏈消毒劑,對于其是否真的具有在低溫下消毒的效果呢?中科檢測可以分別在20℃、-20℃、-40℃、-70℃等條件下進行冷鏈消毒劑檢測,低溫殺菌試驗,保障企業(yè)產品質量。


冷鏈消毒劑檢測政策背景
根據(jù)國家衛(wèi)生和計生委員會出臺的相關政策,要求第一、二類消毒產品剛上市前需自行或委托第三方檢測機構進行消毒產品衛(wèi)生安全評價,評價合格的消毒產品方可上市銷售。即上市前需委托第三方檢測機構進行衛(wèi)生安全評價,出具專業(yè)檢測報告,在《全國消毒產品網(wǎng)上備案信息服務平臺》進行備案后方可上市銷售。


冷鏈消毒劑緊急備案上市
低溫消毒劑緊急上市銷售使用的同時,產品責任單位應按照低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術要求的檢驗項目進行檢測,并按照《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》要求完成備案。截至2021年6月1日,產品責任單位未完成檢驗和備案的,應當立即停止生產銷售緊急上市的低溫消毒劑。若有繼續(xù)生產意愿的,應按照原有征程程序辦理相關手續(xù)。

低溫消毒11.jpg


低溫消毒劑安全評價報告
低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價報告內容應包括產品標簽、說明書、產品配方、檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準、國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質、進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的證明文件及報關單。

在冷鏈消毒劑緊急上市時,產品責任單位應當及時向屬地消毒產品備案部門提供以下資料:
產品標簽、說明書、產品配方、企業(yè)標準或質量標準以及產品質量安全承諾書(包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅試驗、現(xiàn)場試驗、低溫試驗的合格報告);進口消毒劑還需提供生產國(地區(qū))允許生產銷售的證明文件及報關單。


冷鏈消毒劑檢測相關標準

GB 31605-2020食品安全國家標準 食品冷鏈物流衛(wèi)生規(guī)范

WB/T 1103-2020食品冷鏈末端配送作業(yè)規(guī)范

GB/T 31080-2014水產品冷鏈物流服務規(guī)范

GB/T 36088-2018冷鏈物流信息管理要求

SB/T 10827-2012速凍食品物流規(guī)范


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